摘要： 在中国，谈论男性不孕不育仍然是一件很困难的事情。 例如，克雅氏综合症现在是男性不育的最常见原因。这种遗传性疾病导致大多数男性由于染色体的异常而没有精子。那么，这群男人如何才能在技术的帮助下拥有一个健康的宝宝呢？答案是肯定的，所以让我告诉你吧~。 什么是克雅二氏综合征？ Klinefelter综合征，也被称为Klinefelter综合征，由Klinefelter等人于1942年首次发现，此
在中国，谈论男性不孕不育仍然是一件很困难的事情。
例如，克雅氏综合症现在是男性不育的最常见原因。这种遗传性疾病导致大多数男性由于染色体的异常而没有精子。那么，这群男人如何才能在技术的帮助下拥有一个健康的宝宝呢？答案是肯定的，所以让我告诉你吧~。
什么是克雅二氏综合征？
Klinefelter综合征，也被称为Klinefelter综合征，由Klinefelter等人于1942年首次发现，此后经过十多年的研究，发现它是由染色体异常引起的。
正常的男性核型是46,XY，但80%的克雅氏综合征患者有47,XXY，而其他患者有嵌合体（46,XY/47,XXY）和非典型的克雅氏综合征，有更多的额外X染色体（如48,XXXY）。
大约每600名男性新生儿中就有1人患有这种疾病，是约4%的男性不育症和11%的男性无精症的原因，并且是迄今为止男性不育症最常见的遗传因素。
其症状是什么？
克雅氏症候群的异常表现主要是由于额外的X染色体所致。额外的X染色体越多，临床表现就越严重。主要表现为大South39fertilityhelp.com、小睾丸和无精子症。
患者通常身材高大，四肢过大，导致四肢和躯干不相称，上肢的双侧间距大于身高，皮肤苍白，阴毛和胡须较少，睾丸小而硬，往往只有黄豆或花生粥大小。
由于睾丸发育不良，95%的患者没有精子，约5%的患者有严重的少精子症。少数嵌合体（46,XY/47,XXY）患者的表型相对较轻，由于存在部分正常核型的细胞，有些可能具有生育能力。
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既然95%的患者没有精子，他们怎么能有一个健康的宝宝？
由于克罗恩病是一种遗传性疾病，没有任何药物可以纠正核型的异常并阻止该疾病的发展。
对于患有无精症的成年克罗恩病患者来说，尝试显微镜下取精，如果在睾丸中发现精子，则采用第二代体外受精技术进行人工辅助受孕或冷冻精子供以后使用，通过这些技术，这部分人仍有可能拥有血缘关系的后代。
然而，克罗恩综合征患者拥有染色体异常的后代的风险增加。因此，为了提高临床妊娠率，减少流产率，改善临床妊娠结果，建议在收集精子后的IVF中进行植入前遗传学诊断（PGT）。另外，如果有条件的话，可以进行 "去殖民化"，以避免遗传给后代。
我怎样才能得到精子？
并非所有的克雅氏病患者都可以通过从睾丸中取出微精子来治疗。如果不能获得精子，可以由捐赠者进行人工授精。
除了从睾丸中获得微精子外，它还可用于非梗阻性无精子症，当睾丸活检显示没有精子存在但不能检测到所有染色体时。
基本上没有手术取精的报道，一般建议用精子捐赠者直接治疗。
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对于染色体异常这样的问题，需要考虑的不仅是你自己的健康，而且还有下一代的健康。
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